复宏汉霖(02696.HK)自主开发HLX301获澳大利亚药监局

复宏汉霖（股票代码：02696.HK）传来喜讯，其自主研发的创新型药物HLX301（重组人源抗PD-L1与抗TIGIT双特异性抗体注射液）最近通过了澳大利亚药品管理局的临床试验备案。这一重要里程碑意味着HLX301即将在澳大利亚开展名为CTN号CT2021-CTN-04658-1的1期临床试验，其针对局部晚期或转移性实体瘤的治疗研究即将拉开帷幕。

HLX301是一款潜力巨大的双特异性抗体药物，旨在针对PD-L1和TIGIT两个靶点进行精准治疗。临床前的研究数据令人振奋，HLX301能够特异性地与PD-L1和TIGIT结合，通过阻断PD-1/PD-L1和TIGIT/PVR的结合，切断下游的负向信号，从而有效地抑制肿瘤的生长。其在安全性与耐受性方面的表现也十分出色。

值得一提的是，这款药物的研发背景是全球范围内尚无靶向PD-L1和TIGIT的双特异性抗体上市。复宏汉霖研发团队经过不懈努力，成功开发出这一创新药物，有望为晚期实体瘤患者带来全新的治疗选择。此举无疑将推动全球肿瘤免疫治疗领域的发展，并为患者带来福音。

此次澳大利亚药品管理局的批准，对于复宏汉霖来说是一个重要的认可，也标志着公司在全球范围内的研发实力得到了进一步提升。我们期待HLX301在未来的临床试验中取得优异的表现，为抗击癌症贡献更多的力量。我们也期待着复宏汉霖在未来能够研发出更多创新药物，为患者的健康福祉不懈努力。