北京极远恒生科技主动召回38批次心肺复苏器

根据国家药品监督管理局官方信息的报道，北京极远恒生科技有限公司最近发布了一则重要通知。由Michigan Instruments，Inc.生产的心肺复苏器（其注册或备案号为国械注进20153542782号）因存在潜在问题而被主动召回。此次召回活动引起了广泛关注。

据了解，这次召回的原因在于产品中存在一种可能的缺陷。在调节旋钮的前五圈按压过程中，深度可能无变化。在旋钮的1/2至1/4圈范围内，按压深度针阀（CDNV）可能出现大幅度动作，达到整个深度的200px按压。这一潜在问题可能会影响到产品的正常使用和安全性，对此，生产商主动发起了此次召回行动。

值得注意的是，此次召回的级别被定义为三级召回。在医疗器械领域，三级召回通常指的是对存在较小安全隐患的产品进行召回，这类隐患可能对使用者的健康造成一定影响，但并非特别严重。尽管如此，生产商仍然高度重视此次召回行动，以确保消费者的安全。

据初步统计，涉及此次召回的心肺复苏器在中国市场的销售数量为38台。北京极远恒生科技有限公司呼吁购买过该产品的用户密切关注此次召回信息，并及时联系相关机构或经销商了解后续处理事宜。公司也承诺将为消费者提供必要的支持和帮助，以确保消费者的权益得到最大程度的保护。此次召回行动体现了公司对消费者安全的重视和承诺。