嘉和生物-B(06998.HK)-GB491的III期临床试验于中国完

嘉和生物-B（06998.HK）宣布了一项重大进展：中国首例患者已成功参与GB491（Lerociclib，细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂）联合氟维司群（一种选择性雌激素受体下调剂，SERD）的III期临床试验。

这次在中国开展的III期临床试验，旨在评估GB491联合氟维司群疗法对二线激素受体阳性（HR+）/人类表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的局部晚期或转移性乳腺癌患者的治疗效果及安全性。这种联合疗法的研究，标志着我国在乳腺癌治疗领域的又一重要突破。

GB491（Lerociclib）是一款高选择性的口服型CDK4/6抑制剂。嘉和生物于2020年6月从G1 Therapeutics, Inc.（纳斯达克股票代码GTHX）获得了若干亚太地区（不包括日本）的专有权许可，进一步推动了其在该领域的研究与应用。

根据在2020年欧洲肿瘤学学会（ESMO）会议上发表的数据，GB491相较于当前中国市场已获批上市的CDK4/6抑制剂——呱柏西利，展现出更佳的安全性，并有可能成为潜在的同类最佳CDK4/6抑制剂。这一药物的研发与应用，为乳腺癌患者带来了新的希望。

此次临床试验的启动，不仅展示了嘉和生物在乳腺癌治疗领域的布局和坚定决心，也标志着我国在全球生物医药领域的竞争力进一步提升。我们期待这一疗法能为更多患者带来福音，同时也期待我国在全球生物医药领域的更多突破和创新。