绿叶制药(02186.HK)：治疗晚期实体瘤创新抗体药物

绿叶制药（02186.HK）喜讯传来，其旗下子公司山东博安生物技术股份有限公司所研发的创新抗体药物“博安生物”BA1201，近日荣获中国国家药品监督管理局药品审评中心的“通行证”，正式批准开展临床试验。

这一研发成果可谓迈出了坚实的一步。BA1201作为一款抗PD-L1/TGF-β双特异性抗体融合蛋白，其在治疗晚期实体瘤等领域具有广阔的应用前景。这一创新药物的研发，标志着博安生物在生物医药领域的持续创新和发展取得了显著的成果。

作为博安生物首个获批进入临床的双特异性抗体在研新药，BA1201的获批临床试验是一项针对晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床研究。此次研究旨在评估BA1201在患者体内的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步的疗效表现。这一研究的开展将为患者带来福音，有望为晚期实体瘤的治疗提供更为有效、安全的治疗方案。

值得一提的是，绿叶制药一直以来都致力于研发创新药物，不断推动生物医药领域的技术进步。此次BA1201的获批，不仅是对博安生物技术实力的肯定，更是对绿叶制药不断追求创新、服务患者的肯定。我们期待BA1201在未来的临床试验中取得更好的成果，为更多患者带来福音，为人类的健康事业做出更大的贡献。