康方生物－Ｂ(09926.HK)双特异性抗体药获批开展治

康方生物－Ｂ（HK09926）欣然披露，其独立研发的新型肿瘤免疫治疗药物PD-1/VEGF双特异性抗体（研发代号：AK112）已获得中华人民共和国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的临床试验许可，即将启动针对晚期三阴性乳腺癌的治疗研究。

这是一项备受瞩目的多中心、开放性、随机的二期临床研究，其核心目标是全面评估AK112联合化疗在晚期三阴性乳腺癌患者中的治疗效果及安全性。此次研究的开展，不仅为众多晚期三阴性乳腺癌患者带来了福音，也标志着康方生物在肿瘤免疫治疗领域的研发实力再次得到了业界的认可。

值得一提的是，AK112在早期临床研究中已经展现出了良好的安全性和耐受性。其独特的双特异性抗体设计，不仅能够有效针对肿瘤细胞，同时也能够激发患者自身的免疫系统，从而达到更好的治疗效果。此次获得CDE的临床试验许可，无疑是康方生物在肿瘤免疫治疗领域迈出的重要一步。

我们期待着AK112能够在本次临床研究中取得更为显著的成果，为晚期三阴性乳腺癌的治疗提供更多的选择和可能。我们也期待着康方生物在未来的研发中，能够继续秉持科学、创新、务实的理念，为全球的肿瘤患者带来更多的福音。