嘉和生物-B(06998.HK)：GB261首次人体临床试验于澳大

嘉和生物-B（06998.HK）日前宣布了一项重大进展：公司独立研发的创新型抗CD20/CD3双特异性抗体药物，针对B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的首个人体（FIH）临床试验已在澳大利亚顺利完成首例患者入组。这一消息引起了业界的广泛关注。

此次临床试验的候选药物GB261（CD20/CD3），在临床前研究中表现出了显著的抗癌效果。它能够有效抑制利妥昔单抗耐药癌细胞的增长，为那些对传统治疗方法产生耐药性的患者提供了新的治疗希望。更重要的是，GB261的潜在安全性相较于其他类似在研药物表现得更好，这无疑为患者带来了更大的福音。

据了解，B细胞非霍奇金淋巴瘤是一种恶性程度较高的肿瘤疾病，严重影响着患者的生命健康。而嘉和生物此次推出的创新型抗体药物，有望成为治疗该疾病的一种全新选择。该药物的研发成功，不仅彰显了嘉和生物在生物医药领域的强大研发实力，也为全球范围内的淋巴瘤患者带来了福音。

此次临床试验的顺利进行，标志着嘉和生物在生物医药研发领域迈出了重要的一步。未来，嘉和生物将继续致力于研发更多创新药物，为患者提供更多更好的治疗选择。我们期待着嘉和生物在未来能够取得更多的突破性进展，为全球医疗健康事业的发展做出更大的贡献。