歌礼制药B(01672.HK)获国家药监局批准开展ASC40治疗

歌礼制药-B（01672.HK）迎来重大进展！中国国家药监局已经正式批准开展ASC40针对中、重度痤疮患者的第二阶段临床试验。

这项关键的II期研究是一场严谨而重要的临床试验，针对中国地区展开，全面评估ASC40在治疗中、重度寻常性痤疮方面的安全性和有效性。研究将采用随机、双盲、安慰剂对照及多中心的方式进行，确保结果的公正性和准确性。这是向着为众多受痤疮困扰的患者带来福音的重要一步。

此次试验的开展，无疑为歌礼制药-B迈向治疗痤疮领域的新征程注入了强大的动力。在严峻的市场竞争和科研挑战面前，这一消息如同一股春风，让人们看到了希望。ASC40作为一种潜力巨大的药物，有望在中、重度痤疮的治疗领域开辟新的天地。

痤疮是一种常见的皮肤病，对于许多患者来说，它不仅影响了肌肤的美观，更在一定程度上影响了他们的心理健康。寻找一种安全有效的治疗方法显得尤为重要。歌礼制药-B的这次突破，无疑为这一难题的解决带来了曙光。

此次II期临床试验的成功获批，不仅标志着歌礼制药-B在研发创新药物方面取得了重要进展，更展示了中国在医药研发领域的实力与决心。我们期待这次试验能够顺利进行，为未来的临床治疗提供有力的数据支持，让ASC40早日服务于广大患者，帮助他们摆脱痤疮的困扰。