乳腺癌救命药获口岸检验和上市销售同步 受益股

革新性的药物检验流程：口岸检验与上市销售同步进行

近日，据上海市食药监局消息透露，国家药品监督管理局已下发重要通知，开创性地允许药物口岸检验与上市销售同步进行。这一新政策的实施，仅口岸检验这一环节，就能为药品上市节省2至3个月的时间。这无疑是对药品研发、生产和流通领域的一次重大利好。

值得一提的是，这一变革对于赫赛汀这一药物来说具有重大意义。在2017年7月，赫赛汀被纳入国家医保目录后，其需求迅速增长，全国多地甚至出现短缺现象。赫赛汀的学名是曲妥珠单抗，它是国际医学界公认的治疗HER2阳性乳腺癌和胃癌的标准药物。

曲妥珠单抗的市场表现也极为亮眼，其全球销售额近70亿美元，跻身全球畅销药物排行榜第八名，可见其在医疗领域的重要性。

在上市公司中，桂林三金子公司宝船生物拥有赫赛汀项目，这一重磅抗癌新药对于治疗HER-2阳性乳腺癌具有显著效果。安科生物也在去年3月公告启动曲妥珠单抗类似物的III期临床试验，进一步推动了该类药物的研究和发展。

新政策的实施，不仅为药品上市流程带来了便捷，更让患者们看到了希望。药品研发公司也因此得到了极大的鼓舞和激励，相信在未来，会有更多的创新药物因为这样的好政策而更快地服务于广大患者，为人类的健康事业作出更大的贡献。