复星医药子公司洞庭药业抗抑郁药通过仿制药一

近日，复星医药旗下的控股子公司湖南洞庭药业股份有限公司（简称“洞庭药业”）迎来喜讯，其生产的草酸艾司西酞普兰片成功通过了国家食品药品监督管理总局（简称“国家食药监总局”）的仿制药一致性评价，并获得了相应的《药品补充申请批件》。

这款抗抑郁病药物在2017年9月向国家食药监总局提交了一致性评价申请，很快得到了受理。在当年，洞庭药业该药品在中国境内的销售额达到了约人民币758万元。截至2018年4月，为了完成这一药品的一致性评价，复星医药已经投入研发费用约人民币880万元。

对于这一成果，复星医药表示深感骄傲，并坚信将持续以自主创新为企业发展的核心动力。该公司不断完善其“仿创结合”的药品研发创新体系，注重在新药、仿制药、生物类似药等领域进行深入研发。

在复星医药的研发投入中，截至2017年末，共有171项在研项目，其中包括39项一致性评价项目。这次洞庭药业生产的草酸艾司西酞普兰片通过仿制药一致性评价，不仅有助于其市场推广，也为复星医药后续产品的仿制药一致性评价工作积累了宝贵的经验。

这一成果的取得，彰显了复星医药在药品研发领域的实力与决心。它不仅将为公司带来更大的市场空间，也为患者提供了更加安全、有效的治疗药物。我们期待复星医药在未来能继续发挥其创新精神，为患者带来更多福音。