康方生物－Ｂ(09926.HK)治疗复发或转移性宫颈癌的

康方生物－Ｂ（09926.HK）欣然公告，一个重磅好消息已经得到中国国家药品监督管理局（NMPA）的正式受理。这个由康方自主研发、具有全球首创性的药物——凯得宁（PD-1/CTLA-4双特异性抗体，研发代号AK104），针对复发或转移性宫颈癌的新药上市申请已经正式进入审核流程，并获得了优先审评的待遇。这不仅是康方生物迈向新药研发领域的一大步，更是全球生物医药领域的一大突破。凯得宁，这款全球首个基于PD-1的双特异性抗体药物，其新药上市申请已经获得正式受理，标志着我国在生物医药领域的自主创新力量正在崛起。凯得宁的研发，展现了康方生物的科研实力，并展示了公司在生物医药领域的坚定投入与独特创新力。它同时也是康方生物在中国和美国提交的第五个新药上市申请之一，彰显了公司在全球范围内的研发实力和市场布局。临床研究数据显示，凯得宁在治疗经含铂化疗失败的复发或转移性宫颈癌患者方面表现出显著疗效，其疗效在目标适应症人群中与已上市的PD-1单抗相比更具优势。这一创新药物的研发不仅为患者带来了福音，也为全球生物医药领域注入了新的活力。相关临床数据将在国际学术会议及期刊上公布，让我们共同期待康方生物未来的更多突破性进展。