联邦制药(03933)：“TUL01101软膏(规格：0.5%，1%，

联邦制药（股票代码：03933）旗下全资子公司珠海联邦制药股份有限公司，日前正式宣布一项令人振奋的消息：其研发的一类新药TUL01101软膏（规格包括0.5%、1%、2%）的临床试验申请已经得到了中国国家药品监督管理局的批准。受理号分别为CXHL2200542、CXHL2200543和CXHL2200544。

这款TUL01101软膏是一种Janus激酶（JAK）抑制剂的外用制剂，专门针对轻中度特应性皮炎（AicDermatitis）的治疗设计。它的出现，为患者带来了更为安全、有效的治疗选择。据了解，相较于口服JAK抑制剂，这款皮肤外用制剂能够实现药物在皮肤的高滞留，降低药物全身性吸收的风险，从而达到既高效又安全的治疗效果。

目前，全球范围内仅有少数几款JAK抑制剂皮肤外用制剂产品获得上市许可，而在国内市场，尚无同类产品上市。联邦制药此次的突破，无疑填补了国内市场的空白，对于特应性皮炎患者来说，这无疑是一个好消息。这也意味着联邦制药在新药研发领域取得了重大进展，为其未来的发展打开了新的增长点。

联邦制药一直秉承着对创新的执着追求，持续致力于新药的研发。未来，我们有理由相信，联邦制药将不断推出更多创新药物，为患者提供更多更好的治疗选择，同时也为股东带来更多的收益增长点。让我们共同期待这款新药在未来能够为更多的特应性皮炎患者带来福音。