翰森制药(03692.HK)“IBREXAFUNGERP片”获临床试验批准

翰森制药（股票代码：03692.HK）近日宣布，其自主研发的全新抗真菌药物“Ibrexafungerp片”成功获得中国国家药品监督管理局颁发的临床试验批准通知书。这一重要里程碑标志着翰森制药即将在中国启动一项针对外阴阴道念珠菌病（VVC）的3期临床试验。

Ibrexafungerp作为一种全新作用机制的抗真菌药物，其独特的三萜类结构使其在糖原合成酶抑制方面展现出前所未有的效果。这是市场上首个具有此类结构的药物，通过高效抑制糖原合成酶活性，为抗击真菌感染提供了新的治疗选择。

据了解，Ibrexafungerp不仅方便使用，其口服和注射两种剂型的特性更是为患者的治疗过程提供了更多的便利。在经过一系列严格的体内和体外实验后，该药物被证实具有广谱的抗真菌活性，对于由念珠菌（包括耳念珠菌）和曲霉属等真菌引起的感染具有显著的治疗效果。

值得一提的是，Ibrexafungerp在治疗多种药物耐药菌株引起的感染方面表现出强大的潜力。在当下抗生素耐药性日益严重的背景下，这一特性尤为引人注目。目前，该药物的多个适应症已经进入到后期临床开发阶段，包括针对院内感染的治疗。

翰森制药此次获得临床试验批准，无疑是对其研发实力的肯定。我们期待Ibrexafungerp在未来的临床试验中取得更多突破，为抗击真菌感染提供更为有效的武器，为广大患者带来福音。