复星医药：子公司新增生产线通过GMP符合性检查

标题：复星医药子公司新生产线通过GMP检查，助力流感防治

在九月的金秋时节，复星医药传来喜讯，其控股子公司苏州二叶位于苏州市相城区的新增干混悬剂生产线正式通过了药品生产质量规范符合性检查，即备受瞩目的GMP符合性检查。这一消息如同金秋的一缕暖阳，照耀在广大公众和医药行业的视野中。

该干混悬剂生产线设计产能高达每年600万瓶，其主力产品为磷酸奥司他韦干混悬剂。这款产品凭借其独特的优势，在甲型和乙型流感的防治工作中发挥着不可或缺的作用。它的出现，为广大患者带来了更为便捷、高效的治疗选择，也为预防流感提供了新的保障。

复星医药的这一重要进展，无疑是对其在医药领域持续深耕、不断创新的肯定。新生产线的GMP符合性检查通过，不仅标志着复星医药在生产流程、质量控制等方面达到了国内领先水平，更是其对社会责任的有力担当。

在这个季节，流感的防控工作正如火如荼地进行。而复星医药的这一重大进展，无疑为这场防控战注入了强大的动力。我们期待，复星医药的这款干混悬剂产品能在未来的流感防治工作中发挥更大的作用，为更多患者带去健康的希望。

来源：中证网

作者：武俊雪

让我们共同期待复星医药在新的生产线上创造更多的奇迹，为人类的健康事业作出更大的贡献。