艾伯维(ABBV)收到CHMP对Rinvoq的批准意见

凤凰网港股独家报道，近日艾伯维制药公司（ABBV）宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）已经通过了一项重要意见。该意见旨在建议批准一种名为Rinvoq的药物，这种口服、选择性和可逆性JAK抑制剂，在针对成人和至少12岁青少年的中度至重度特应性皮炎患者的治疗中大有作为。这一决策意味着Rinvoq的应用范围将进一步扩大。

作为口服的JAK抑制剂，Rinvoq已经在免疫介导的炎症性疾病领域取得了显著的研究成果。其独特的药物特性使其在针对多种适应症的治疗中表现突出。此次获得批准的是其第四个适应症，具有里程碑意义的是，它将首次成为欧盟范围内治疗成人和青少年中至重度特应性皮炎的JAK抑制剂。这意味着对于许多患者来说，他们现在有了新的治疗选择。

据了解，特应性皮炎是一种慢性皮肤病，患者常常面临严重的皮肤炎症和不适。而此前针对该疾病的治疗手段有限，许多患者饱受病痛折磨。而此次Rinvoq的获批无疑为这些患者带来了新的希望。艾伯维制药公司表示，他们将致力于与合作伙伴紧密合作，确保药物尽快上市，让患者早日受益。这也标志着欧洲药品管理局在推动新药研发方面取得了重大进展。这一积极进展将为未来的治疗带来新的启示和机遇。让我们期待更多类似的药物研发成果问世，为更多患者带来福音。